筑波大学つくば臨床医学研究開発機構『医薬品・医療機器レギュラトリーサイエンス講座』

対象（認定番号）

PM（AROPM25029）　StM（AROStM25033）

付与単位数

10単位
※全10講座（全12.5時間）のうち、7講座分の8.75時間の受講を必須とする

セミナー名

筑波大学つくば臨床医学研究開発機構
『医薬品・医療機器レギュラトリーサイエンス講座』

主催者

筑波大学つくば臨床医学研究開発機構

開催日

2025年11月5日(水)～2025年11月25日(火)　
※各日の開催時間の詳細はプログラムに記載

開催方法・会場

オンライン開催

受講時間

全10講座（全12.5時間）のうち、7講座分の8.75時間の受講を必須とする

受講料

無料

認定者・受験者の教育に資する理由

本セミナーは、PMDAとの包括連携協定の基に、レギュラトリーサイエンスに関して、基礎的な点から幅広く網羅的に学習できるものである。医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請、審査、製造販売承認、医薬品、医療機器などの製造管理・品質管理、データ信頼性、規制の調和・国際協力までPM及びStMの育成に有用なものと考える。

申込期限・方法

申込期限：10月31日（金）17：00
申し込み方法は下記のフライヤーをご確認ください。

WEBサイト

https://www.hosp.tsukuba.ac.jp/t-credo/seminar/632